Waarom laat ik me er niet door chronische ziekte van weerhouden om een ​​slechte teef te zijn

  • Earl Dean
  • 0
  • 3723
  • 694

Vandaag ben ik in een uitgeput lichaam. Het is nog steeds mijn lichaam, hetzelfde als waar ik dagelijks in leef, maar vandaag is het buitengewoon moe. Zelfs een volledige nacht slapen en een kopje koffie kunnen de onregelmatigheid niet uit mijn systeem slaan. Dit is leven met chronische ziekte.

Als we naar uiterlijk gaan, zie ik er prima uit. Ik heb een redelijk heldere huid en ik zou graag willen geloven dat mijn ontelbare uren die ik dit jaar in de sportschool heb doorgebracht, vruchten afwerpen. Maar mijn uiterlijk is geen weerspiegeling van mijn interne functioneren.

Vandaag had ik een plan: naar de les gaan, naar de sportschool, werk afmaken. Maar vandaag vertelt mijn lichaam me anders. Sinds het afgelopen jaar de diagnose lupus is gesteld, is er niet veel veranderd in de routine. Ik kan me geen tijd herinneren in de afgelopen tien jaar waarin ik me voor het laatst volkomen gezond voelde. Natuurlijk zijn er zowel goede als slechte dagen, en op de goede dagen vergeet ik bijna hun tegendeel.

Bekijk dit bericht op Instagram

Mijn schijven deden het, dus ik kan niet hurken of hyperextend, maar ik at mijn lichaamsgewicht in snacks dit weekend, dus wie is hier de echte winnaar?

Een bericht gedeeld door danielle (@danielleshorr) op 31 januari 2017 om 11:03 uur PST

Het beschrijven van de realiteit van het leven met een onzichtbare ziekte is een gecompliceerde tweedeling. Het heeft zeker een voorrecht om zichzelf te verbergen. Wanneer ik een piek van ziekte bereik, is het enige merkbare verschil de verschuiving in bleekheid op mijn gezicht. Maar met die onzichtbaarheid komt een uitdaging, een constant gevoel dat ik de geldigheid van mijn ziekte moet bewijzen.

Dus hoe noem ik dit? Een handicap? Op dagen dat ik de kracht niet kan opbrengen om mijn lichaam van het bed te tillen, lijkt dat precies zo te zijn. Ik heb mijn maag zien veranderen in zichzelf op momenten dat ik hem constant nodig had. Hoe vorm je legitimiteit uit een amalgaam van symptomen??

Maagzuur, misselijkheid, buikpijn, buikkrampen, blozen in het gezicht, vermoeidheid - mijn symptomen, hoewel ze af en toe verlammend in hun bestaan, klinken meer als een peptobismol-advertentie dan als een tastbare ziekte.

Als een ziekte zich alleen manifesteert in zijn interne chaos, hoe bewijst u dan dat het bestaat??

Het deel over onzichtbare ziekte dat het meest uitdagend lijkt, is dat zelfs ik het soms ook vergeet. Als er een week voorbij is gegaan, zonder onderbreking, wordt het bijna helemaal uit mijn hoofd geveegd. Maar op het moment dat ik het ben vergeten, wordt ik er nogmaals aan herinnerd.

Ik wil het beeld van gezondheid zijn dat ik mezelf heb voorgesteld. De doorzetter die dagelijks naar de sportschool gaat, de juiste dingen eet en genoeg slaap krijgt.

Bekijk dit bericht op Instagram

🌻

Een bericht gedeeld door danielle (@danielleshorr) op 26 april 2017 om 11:45 uur PDT

Maar mijn realiteit is verre van dat omdat mijn ziekte het niet toelaat. Ik kan alleen naar de sportschool als mijn lichaam zichzelf toestaat om uit bed te komen en soms kunnen zelfs trappen me van mijn energie afvoeren. Sommige dagen heb ik moeite om te eten en andere dagen heb ik moeite om het eten binnen te houden. Ik slaap te veel of te weinig, en er is niet zoiets als 's ochtends weer opgefrist.

Ik heb geaccepteerd dat dit mijn realiteit is en ik doe er alles aan om er het beste van te maken. Ik herinner me eraan dat gezondheid niet wordt getranscribeerd in ons uiterlijk. Hoe iemand eruitziet, is geen indicatie van perfect functioneren.

Vandaag ben ik in een lichaam dat uitgeput is, maar het is nog steeds van mij.




Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.

Handige artikelen over liefde, relaties en het leven die je ten goede zullen veranderen
De toonaangevende lifestyle- en cultuurwebsite. Hier vind je veel nuttige informatie over relaties. Veel interessante verhalen en ideeën