10 dingen die elke vrouw met endometriose wil dat je weet

  • Jack Thornton
  • 0
  • 2308
  • 388

Megan Gilbride, bij haar duizenden volgers het best bekend als "Wonderful U", heeft het grootste deel van het afgelopen decennium besteed aan het opbouwen van haar naam als stijlblogger en influencer. Maar achter de prachtige foto's en merkdeals worstelde ze met een privéstrijd - een mysterieuze gezondheidstoestand - later gediagnosticeerd als endometriose.

Meg wist al een tijdje dat er iets niet klopte met haar lichaam, al wist ze niet wat. Vorig jaar opende ze op haar blog hoe het was om te leven met een niet-gediagnosticeerde gezondheidstoestand, en wat ze moest doormaken om eindelijk antwoorden te krijgen..

“De afgelopen 10 jaar heb ik geworsteld met problemen met mijn darmen en ladybits. Pijn tijdens seks, pijn na seks, aanhoudende diarree en frequente obstipatie, slijm, ondraaglijke menstruatiepijn, flauwvallen, controle over mijn darmen verliezen, rugpijn, lage bloedsuikerspiegel, zure reflux, deze lijst is niet uitgeput - maar ik wel, "ze schreef met verbluffende eerlijkheid. “Mensen hebben voor altijd op mijn gewicht gereageerd. Ik kan letterlijk alles wat ik eet niet langer dan een uur in mijn spijsvertering bewaren. Niet zo glamoureus of benijdenswaardig als je het zo zegt, toch? "

Op 28-jarige leeftijd zegt Meg dat ze de zelfbeheersing had van een 90-jarige. 'Het enige wat ik kan bedenken is: dit mag mij niet overkomen', herinnert ze zich.

Ze zei verder dat ze vond dat het belangrijk was om te delen wat er met haar gebeurde, omdat internet de neiging heeft een beeld van het leven te schetsen dat niet helemaal de werkelijkheid weerspiegelt. "Terwijl ik mijn outfit deel op Instagram, praat ik nog steeds over mijn geestelijke gezondheid en hoe belangrijk je uitstrijkje is", zei ze. "Ik denk dat het nog steeds vrij gemakkelijk is om te vergeten dat, ook al zie ik er goed uit en lijk ik er gezond uit te zien, ik dat echt niet ben."

Pas in november vorig jaar kreeg Meg eindelijk de antwoorden waarnaar ze op zoek was. Een laparoscopie - een oriënterende operatie - bevestigde dat ze endometriose had, een aandoening waarbij het weefsel dat normaal de baarmoeder bekleedt erbuiten groeit. Er wordt geschat dat 200 miljoen vrouwen over de hele wereld eraan lijden, en het komt vaker voor bij vrouwen in de leeftijd van 30 en 40, hoewel het iedereen kan treffen.

Meg zegt dat haar diagnose een openbaring was - ze was vooral blij dat ze antwoorden had. “Toen ik wakker werd van de operatie, huilde ik van opluchting. Ik had zo lang het gevoel gehad dat ik gek werd; dat het gewoon zo heerlijk voelde om te weten dat het niet allemaal in mijn hoofd zat, ”zei ze. "In de voorbije tijden sinds de operatie voel ik me zeker onzekerder en banger - ik denk dat het besef dat het nergens heen gaat en mijn gezondheid op de een of andere manier altijd zal belemmeren, begint te bezinken."

Aangezien er geen andere remedie is voor Endo dan periodieke operaties - die Meg al heeft ondergaan - begrijpt ze dat het iets is waaraan ze de rest van haar leven zal moeten werken. “Het is ongelooflijk slopend en angstaanjagend om je lichaam niet onder controle te hebben - en het heeft zeker een behoorlijk drastische verandering van levensstijl veroorzaakt. Ik ga nu het huis niet uit zonder te weten dat ik mijn 'buidel voor noodgevallen' in mijn handtas heb. Het bevat zaken als pijnstilling, anti-misselijkheidstabletten en kruidengeneesmiddelen die helpen bij opflakkeringen, ”zei ze. “Ik moet meer nadenken over wat ik doe en hoe ik nu leef, wat heel moeilijk en verontrustend kan zijn. Ogenschijnlijk simpele dingen zoals uit eten gaan met vrienden is iets waar ik nu echt over na moet denken. "

Ze zegt echter dat ze het geluk heeft een geweldig ondersteuningssysteem in haar leven te hebben, vooral in de vorm van haar partner. “Ik heb het geluk een ongelooflijk begripvolle partner te hebben die bijna de helft van de tien jaar durende reis bij me is. Er is geen oordeel dat voor mij noodzakelijk is geweest, het gevoel dat ik echt kan bestaan ​​in de aanwezigheid van een ander. Hij heeft me van de vloer gehaald in slechtere staten dan ik zou willen delen. Hij is echt een heilige, 'zei ze.

Maar haar ondersteuningssysteem gaat ook verder dan haar naaste familie en vrienden, iets dat Meg beschouwt als een geweldig cadeau in haar leven. “Ik heb online ongelooflijk veel steun gevoeld van andere vrouwen die ook met Endo te kampen hebben, en het is behoorlijk overweldigend geweest. Ik ben altijd heel eerlijk geweest over mijn inhoud en ik scheid mijn baan absoluut niet van mijn gezondheid. Ze komen als één geheel, en ik zal er altijd voor staan ​​om eerlijk te zijn met mijn gevoelens en gezondheid in plaats van een levensstijl uit te beelden die iets anders suggereert. "

Ondanks hoe krachtig internet kan zijn om ons te verbinden, merkte Meg ook op dat ze er een tijdje voor koos om haar gezondheidsproblemen meer privé te houden, aangezien ze een beetje terugslag kreeg van mensen terwijl ze praatte over het plannen van haar operaties..

Ze legde uit dat ondanks dat een operatie een effectieve - zij het in potentie tijdelijke - oplossing is, het niet altijd zo eenvoudig is om naar de operatietafel te gaan als het lijkt. “Ik stond op de wachtlijst voor mijn operatie en bij mijn pre-operatieve beoordeling werd gevraagd om te adviseren wanneer ik het land uit zou zijn. Je mag vier weken na de operatie niet vliegen, dus het was superbelangrijk dat ze de operatie niet op elk moment van de reis hadden geboekt. Ik werd vervolgens geboekt voor vijf operaties, die allemaal plaatsvonden op het moment dat ik het land uit was, of net terug was enz. ”, Legt ze uit..

Ze zei verder dat het een reeks administratieve fouten was die ertoe hadden geleid dat de operatie negen maanden lang niet plaatsvond nadat ze oorspronkelijk was begonnen met het plannen ervan. "Ik was er duidelijk erg door van streek en het online spreken over het leidde tot een behoorlijke hoeveelheid terugslag voor het bashen van de NHS (waarvan ik duidelijk was dat ik er ongelooflijk dankbaar voor was)," zei ze. “Ik probeer me niet te veel te concentreren op de negatieve reacties, die onvermijdelijk zijn als je jezelf op internet zet. Maar als het iets heel persoonlijks is, is dat bijna onmogelijk. Ik wist toen dat ik een stap terug moest doen en mijn energie moest steken in het krijgen van antwoorden, in plaats van op dat moment meer online te delen. "

Het mag dan vanzelfsprekend zijn, maar aangezien Meg zelfstandige is, maakte Endo het werk nog uitdagender. 'Voor mezelf werken betekent dat ik niet betaald krijg als ik ziek ben', zei ze. “2018 was financieel zwaar; maar ik denk dat het eigenlijk een grote rol heeft gespeeld in het veel beter beheren van mijn werk-privébalans. Als het nu druk is, ga ik ervoor (waar ik kan) en als het rustig is, omarm ik de tijd om te ontspannen en voor mezelf te zorgen. "

Afgezien van haar werk, heeft ze ook moeite met het onderhouden van een aantal relaties, onder vermelding van het feit dat ze een paar goede vrienden heeft verloren door ziek te zijn. Ze noemde de ervaring 'eye-opening' en hielp haar te beseffen dat je niet 'alles voor iedereen' kunt zijn, en daar enige acceptatie in vinden. "Als mensen me niet kunnen accepteren vanwege mijn beperkingen, is het geen relatie die ons beiden waarde of geluk zal brengen."

Voorlopig zijn de symptomen niet helemaal op een afstand, maar Meg onderzoekt nog meer behandelingen, momenteel in de vorm van dieetveranderingen en allergietesten.

Voor iedereen die met dezelfde problemen te maken heeft, adviseert ze om nooit te stoppen met vechten voor een antwoord. "Je kent je lichaam absoluut beter dan wie dan ook en als je voelt dat er iets mis is, is dat waarschijnlijk ook zo", zegt ze. "Het is iets waar we zo in het duister tasten en het voelt vrij moeilijk om toegang te krijgen tot sterke informatie over hoe we verder kunnen gaan."

In de toekomst kijkt Meg ernaar uit om meer activisme te doen, en in de tussentijd stelt ze een manier voor om verbonden te blijven met anderen die begrijpen wat je doormaakt. "Als ik de energie heb, ga ik me zeker concentreren op het vergroten van het bewustzijn en het doen van zoveel mogelijk onderzoek om een ​​betere manier van leven te helpen voor anderen en hopelijk ook voor mezelf", zei ze. “Voor degenen die onlangs zijn gediagnosticeerd, ik ben net lid geworden van een Facebook-groep die zich toelegt op endometriose en heb ontdekt dat het een meer persoonlijke manier is om contact te maken met anderen en informatie te vinden. Het is een mijnenveld, maar we komen er uiteindelijk wel. "




Niemand heeft nog op dit artikel gereageerd.

Handige artikelen over liefde, relaties en het leven die je ten goede zullen veranderen
De toonaangevende lifestyle- en cultuurwebsite. Hier vind je veel nuttige informatie over relaties. Veel interessante verhalen en ideeën